2025年，細胞培養(yǎng)作為細胞治療、再生醫(yī)學等前沿領(lǐng)域的核心支撐技術(shù)，迎來科研突破與政策完善的雙重利好。AI驅(qū)動的生產(chǎn)技術(shù)革新破解規(guī)?；款i，國家與地方密集出臺的政策法規(guī)則構(gòu)建起全鏈條監(jiān)管與扶持體系，推動細胞產(chǎn)業(yè)從實驗室走向臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)加速打通。

科研前沿：AI設(shè)計可溶性激動劑，突破T細胞培養(yǎng)技術(shù)瓶頸

8月1日，哈佛大學醫(yī)學院聯(lián)合諾獎得主團隊在《Cell》發(fā)表重磅研究，利用AI蛋白設(shè)計工具Rosetta成功開發(fā)全球shou個可溶性Notch激動劑，shou次實現(xiàn)懸浮體系下T細胞的高效分化與量產(chǎn)。這一突破破解了長期制約細胞治療產(chǎn)業(yè)化的核心難題——傳統(tǒng)T細胞培養(yǎng)需依賴貼壁式系統(tǒng)模擬Notch信號通路的機械力激活，存在成本高、規(guī)?；y等問題，而新型可溶性激動劑通過三聚體結(jié)構(gòu)設(shè)計，可在液體環(huán)境中精準觸發(fā)信號傳導，使T細胞產(chǎn)量提升3倍，制造成本顯著降低。

該技術(shù)不僅適配3D生物反應(yīng)器的自動化生產(chǎn)，為通用型CAR-T療法研發(fā)與落地創(chuàng)造有利條件，還展現(xiàn)出免疫功能優(yōu)化潛力。小鼠實驗顯示，靜脈注射后T細胞活性相關(guān)基因表達提升3倍，聯(lián)合疫苗使用可使抗原特異性T細胞擴增超2倍，為癌癥疫苗研發(fā)優(yōu)化與感染防控研究提供了新路徑。研究團隊表示，這一AI驅(qū)動的“智能配體"平臺可拓展至神經(jīng)再生、類器官培養(yǎng)等領(lǐng)域，有望重塑細胞培養(yǎng)技術(shù)格局。

政策紅利：國家地方協(xié)同發(fā)力，構(gòu)建全鏈條支持體系

2025年我國細胞培養(yǎng)相關(guān)政策密集出臺，形成“國家定框架、地方抓落實"的完善體系。國家層面，9月國務(wù)院審議通過《生物醫(yī)學新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理條例(草案)》，建立中低風險與高風險臨床研究分級管理制度，明確三級甲等醫(yī)院為核心研究載體，要求項目負責人具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格與高級職稱，筑牢技術(shù)應(yīng)用安全防線。

藥品審評與支付端政策同步升級，國家藥監(jiān)局將細胞治療藥品納入“先進治療藥品"范疇，推出I類會議審評機制，將溝通周期壓縮至30天，可縮短研發(fā)周期6-12個月；醫(yī)保政策明確80%創(chuàng)新藥兩年內(nèi)納入支付范圍，為細胞治療產(chǎn)品醫(yī)保準入開辟便捷通道。

地方層面則形成差異化發(fā)展格局：山東省推出18條產(chǎn)業(yè)支持措施，對細胞治療新藥臨床試驗給予最高3000萬元研發(fā)補貼，布局省級區(qū)域細胞制備中心；湖南省出臺國內(nèi)shou部省級細胞產(chǎn)業(yè)促進條例，實行臨床研究倫理審查結(jié)果互認，優(yōu)化相關(guān)病床考核指標；海南博鰲樂城通過“政府定價+透明收費"機制規(guī)范細胞治療相關(guān)服務(wù)定價，港澳已上市合規(guī)產(chǎn)品有望90天內(nèi)落地臨床應(yīng)用，相關(guān)臨床項目因規(guī)范管理獲得市場關(guān)注。此外，北京中關(guān)村實現(xiàn)30天臨床試驗審批，上海張江建成亞洲最大細胞治療CDMO基地，形成多點開花的產(chǎn)業(yè)生態(tài)。

行業(yè)展望

隨著AI技術(shù)對細胞培養(yǎng)工藝的革新，以及政策體系對臨床轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)落地的全流程支持，細胞培養(yǎng)領(lǐng)域正進入“技術(shù)提質(zhì)+政策護航"的快速發(fā)展期。未來，懸浮式規(guī)?；a(chǎn)將降低細胞治療產(chǎn)品成本，醫(yī)保支付的完善將提升技術(shù)可及性，預計到2028年前后，我國將形成覆蓋部分高發(fā)疾病的細胞治療醫(yī)保支付相關(guān)機制，讓更多患者有機會受益于這一前沿科技成果。